Homozygote vs heterozygote, Unterschiede, Beispiele

Homozygote vs heterozygote Definition, Unterschiede, Beispiele

Homozygote

Homozygot ist eine genetische Erkrankung, bei der ein Individuum von beiden Elternteilen die gleichen Allele eines Gens erbt.

  • In homozygoten Chromosomen sind beide Allele entweder dominant oder rezessiv. Das dominante Merkmal wird durch zwei Großbuchstaben (XX) und das rezessive Merkmal durch zwei Kleinbuchstaben (xx) dargestellt.
  • Homozygot-dominante Chromosomen tragen zwei Kopien des Allels, das für das dominante Merkmal kodiert, während die homozygot-rezessiven Chromosomen zwei Kopien des Allels tragen, das für das rezessive Merkmal kodiert.
  • In homozygoten Organismen wird das dominante Merkmal nur exprimiert, wenn beide Chromosomen an einem ähnlichen Ort ein dominantes Gen aufweisen.
  • Organismen, die sich durch echte Züchtungsmechanismen vermehren, sind immer homozygot für alle Merkmale, die konstant gehalten werden.
  • Methoden der asexuellen Reproduktion wie die Parthenogenese führen zur Bildung homozygoter Chromosomen. Dies stellt sicher, dass das phänotypische Merkmal bei den Nachkommen mit dem bei den Eltern identisch ist.
  • Meistens wird Homozygotie an dem spezifischen Ort definiert, an dem Kopien des Gens, das ein Merkmal beeinflusst, das auf den beiden reziproken homologen Chromosomen vorhanden ist, identisch sind.
  • Homozygote Zellen oder Organismen werden auch Homozygoten genannt.
  • Gene in homozygoten Chromosomen teilen leicht nachweisbare Sequenzähnlichkeiten in ihrem Nukleotid und den Proteinen, für die sie kodieren.
  • Homozygote Chromosomen werden in verschiedenen Genen wie den Genen für die Augenfarbe gesehen, wobei das dominierende Merkmal braun ist und in homozygoten Organismen als BB angesehen wird.
  • Homozygotie kann zu verschiedenen Krankheiten in einem homozygot-rezessiven Genotyp führen, wobei der rezessive Genotyp ein mutiertes Gen ist.
  • Krankheiten wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie und Phenylketonurie sind mit homozygoten Genotypen assoziiert.

Heterozygote Definition

Heterozygot ist eine genetische Erkrankung, bei der ein Individuum von den beiden Elternteilen unterschiedliche Allele eines Gens erbt.

  • Heterozygotie wird in einem diploiden Organismus beobachtet, in dem ein Gen zwei verschiedene Allele an einem Genort enthält.
  • In heterozygoten Chromosomen sind die beiden Allele unterschiedlich, und die heterozygoten Genotypen werden durch einen Großbuchstaben dargestellt, der das dominante Allel angibt, und einen Kleinbuchstaben, der das rezessive Allel angibt, wie Bb für die Augenfarbe.
  • In heterozygoten Chromosomen mit Genen mit Merkmalen, die über die vollständige Dominanz exprimiert werden, wird nur das vom dominanten Allel codierte Merkmal exprimiert. In komplexen Dominanzschemata ist die Expression von Genen jedoch komplizierter.
  • Bei unvollständiger Dominanz liegt das beobachtete phänotypische Merkmal irgendwo zwischen dominanten und rezessiven Phänotypen. In ähnlicher Weise werden die Phänotypen bei gleichzeitiger Dominanz durch einzelne Allele in verschiedenen Körperteilen ausgedrückt.
  • Der heterozygote Genotyp hat eine relativ höhere Fitness als die homozygot-dominanten oder homozygot-rezessiven Genotypen. Diese Fitness wird als „hybride Kraft“ bezeichnet.
  • Organismen, die sich durch sexuelle Züchtungsmechanismen vermehren, sind normalerweise heterozygot für die Merkmale, die variiert werden.
  • Methoden der sexuellen Reproduktion führen zur Bildung heterozygoter Chromosomen. Dies stellt sicher, dass sich das phänotypische Merkmal bei den Nachkommen von dem bei den Eltern unterscheidet.
  • Meistens wird die Heterozygotie an dem spezifischen Ort definiert, an dem Kopien des Gens, das ein Merkmal beeinflusst, das auf den beiden reziproken homologen Chromosomen vorhanden ist, unterschiedlich sind.
  • Heterozygote Zellen oder Organismen werden auch als Heterozygoten bezeichnet.
  • Wie bei homozygoten Genotypen sind auch einige heterozygote Genotypen häufig mit genetischen Bedingungen verbunden.
  • Wenn das mutierte Allel dominant ist, kann nur die mutierte Kopie die Krankheit verursachen. Dieser Zustand wird als dominante Krankheit bezeichnet.
  • Wenn das mutierte Allel rezessiv ist, tritt die Krankheit nicht auf und der Organismus fungiert als Träger.
  • Krankheiten wie die Huntington-Krankheit, das Marfan-Syndrom und die familiäre Hypercholesterinämie sind mit heterozygoten Genotypen assoziiert.

Hauptunterschiede (homozygot vs heterozygot)

VergleichsbasisHomozygotHeterozygot
DefinitionHomozygot ist eine genetische Erkrankung, bei der ein Individuum von beiden Elternteilen die gleichen Allele eines Gens erbt.Heterozygot ist eine genetische Erkrankung, bei der ein Individuum von den beiden Elternteilen unterschiedliche Allele eines Gens erbt.
GenotypdarstellungHomozygote Genotypen werden als AA oder aa für homozygot-dominante bzw. homozygot-rezessive Zustände dargestellt.Heterozygote Genotypen werden durch Aa-Genotypen dargestellt.
PhänotypenBei dominanten oder rezessiven homozygoten Zuständen sind zwei verschiedene Phänotypen möglich.Der Phänotyp ist hauptsächlich auf das dominante Allel im heterozygoten Zustand zurückzuführen
GametenHomozygote Genotypen führen zu einem einzigen Gametentyp.Heterozygote Genotypen führen zu zwei verschiedenen Arten von Gameten.
ZügeHomozygote Genotypen produzieren über verschiedene Generationen hinweg dieselben Merkmale.Heterozygote Genotypen produzieren über verschiedene Generationen hinweg unterschiedliche Merkmale.
Hybride KraftDer homozygote Zustand zeigt keine hybride Kraft.Der heterozygote Zustand zeigt hybride Kraft.
TypenHomozygot-dominant und homozygot-rezessiv sind zwei Arten von homozygoten Zuständen.Der heterozygote Zustand kann auf drei verschiedene Arten ausgedrückt werden; Ko-Dominanz, unvollständige Dominanz und vollständige Dominanz.
Auch genanntOrganismen oder Zellen mit dem homozygoten Zustand werden als Homozygoten bezeichnet.Organismen oder Zellen mit dem heterozygoten Zustand werden als Heterozygoten bezeichnet.
Beobachtet inHomozygote Genotypen werden bei Tieren beobachtet, die sich auf asexuelle Weise vermehren.Heterozygote Genotypen treten meist bei Tieren auf, die sich auf sexuelle Weise vermehren.
KrankheitenHäufige Krankheiten, die mit dem homozygoten Zustand verbunden sind, umfassen Fibrose, Sichelzellenanämie und Phenylketonurie.Häufige Krankheiten, die mit der heterozygoten Erkrankung verbunden sind, sind die Huntington-Krankheit, das Marfan-Syndrom und die familiäre Hypercholesterinämie.

Beispiele für homozygote Genotypen

Augenfarbe

  • Das dominierende genetische Merkmal für die Augenfarbe ist Braun, das durch den BB-Genotyp dargestellt wird.
  • Somit ist bei homozygoten Individuen der Genotyp für die Augenfarbe BB oder bb.
  • Alle anderen Augenfarben von blau über grün bis grau sind rezessive Merkmale, die nur dann exprimiert werden, wenn der Genotyp homozygot-rezessiv ist, bb.
  • Wenn der Genotyp homozygot ist, sollten die Gene für die Augenfarbe an den Orten der beiden Chromosomen identisch sein.

Sommersprossen

  • Sommersprossen sind winzige Flecken auf der Haut, die durch Melaninpigmente verursacht werden.
  • Die Produktion von Sommersprossen ist ebenfalls ein dominantes Merkmal und wird durch das MC1R-Gen gesteuert.
  • Personen mit Sommersprossen haben einen homozygot-dominanten Genotyp, der zur Expression des dominanten Allels führt.
  • Wenn der Genotyp jedoch homozygot-rezessiv ist, treten bei den Individuen keine Sommersprossen auf.

Beispiele für heterozygote Genotypen

Sichelzellenanämie

  • Das Merkmal für Sichelzellenanämie ist ein rezessives Merkmal, das dazu führt, dass die Blutzellen falsch gebildet werden.
  • Somit wird bei Individuen mit heterozygotem Genotyp das dominante Merkmal exprimiert, wodurch der anämische Zustand der Sichelzellen verhindert wird.
  • Bei Sichelzellenanämie verändern die roten Blutkörperchen ihre Struktur in sichelförmig, was sie klein und unzureichend macht, um genügend Sauerstoff zu transportieren.
  • Somit bietet der heterozygote Genotyp des Gens, das für die Sichelzellenanämie verantwortlich ist, solchen Individuen einen Vorteil.

Lockige haare

  • Das dominierende Merkmal für den Haartyp ist lockig; Daher haben nur die Menschen mit homozygot-rezessiven Allelen glattes Haar.
  • Dieses Gen kodiert für das Protein, das bewirkt, dass das Haar lockig ist.
  • Der heterozygote Genotyp führt dazu, dass das Haar bei solchen Personen wellig ist, was zwischen lockigem und glattem Haar liegt.
  • Dieses Phänomen wird auch als unvollständige Dominanz bezeichnet, wobei der ausgedrückte Phänotyp zwischen dem dominanten und dem rezessiven liegt.
  • Bei vollständiger Dominanz wird bei Personen mit heterozygoter Erkrankung das gerade lockige Haar beobachtet.

Homozygote vs heterozygote Definition, 10 Unterschiede, Beispiele

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Homozygote vs heterozygote

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