Stammbaum-Definition, Funktion der Ahnentafeln

Stammbaum-Definition

Stammbaum-Definition, Funktion der AhnentafelnEin Stammbaum ist ein Diagramm, das die biologischen Beziehungen zwischen einem Organismus und seinen Vorfahren darstellt. Es kommt aus dem Französisch „pied de grue“ ( „Kranich Fuß “) , weil die Zweige und Linien Rasse eines dünnen Krans Bein mit seinen Verzweigungen Zehen ähneln. Ein Stammbaum wird für verschiedene Tiere wie Menschen, Hunde und Pferde verwendet. Oft wird es verwendet, um die Übertragung von genetischen Störungen zu untersuchen.

Funktion der Ahnentafeln

Der Zweck eines Stammbaums besteht darin, eine leicht lesbare Tabelle zu haben, die ein bestimmtes Merkmal oder eine bestimmte Störung bei einer Person darstellt. Es kann für ein Merkmal wie eine Witwenspitze oder angehängte Ohrläppchen oder eine genetische Störung wie Farbenblindheit oder Huntington-Krankheit verwendet werden. Neben der Darstellung familiärer Merkmale beim Menschen sind Ahnentafeln auch bei Tieren wichtig, die selektiv auf bestimmte Merkmale gezüchtet werden. Sie stellen die Vorfahren eines Tieres visuell dar und machen es leichter zu verstehen, ob dieses Tier bestimmte Eigenschaften an seine Nachkommen weitergibt.

Stammbäume verwenden einen Standardsatz von Symbolen, um sie leichter verständlich zu machen. Männchen werden durch Quadrate dargestellt, während Weibchen durch Kreise dargestellt werden. Die Eltern sind durch horizontale Linien verbunden, und vertikale Linien, die von horizontalen Linien abstammen, führen zu den Symbolen für ihre Nachkommen. Auch die Generationen sind eindeutig mit Zahlen gekennzeichnet, wobei beispielsweise I die erste Generation, II die Kinder der ersten Generation und III die Enkel sind.

Dominante und rezessive Gene

Um Ahnentafeln verstehen zu können, muss man dominante und rezessive Gene verstehen. Einige Merkmale, wie beispielsweise die Körpergröße, werden von einer Vielzahl von Genen und der Umgebung eines Individuums beeinflusst. Die Größe lässt sich nicht einfach durch einen Stammbaum darstellen. Stammbäume werden normalerweise verwendet, um einfache dominante und rezessive Merkmale darzustellen. Zum Beispiel ist der Spitzenhaaransatz einer Witwe dominant. Wenn eine Person dieses Merkmal hat, wird ihr Symbol im Stammbaum eingefärbt. Wenn sie keine Witwenspitze hat, wird ihr Symbol nicht eingefärbt, weil sie keine Witwenspitze hat, ist rezessiv.

Bestimmte Merkmale wie Farbenblindheit befinden sich auf dem X- oder Y-Chromosom und werden als geschlechtsgebunden bezeichnet. Farbenblindheit tritt häufiger bei Männern auf, da Männer nur ein X- Chromosom haben . Frauen sind normalerweise nicht farbenblind, weil sie zwei X-Chromosomen haben und ein defektes X sowohl von ihrer Mutter als auch ihrem Vater erben müssen. Sie können jedoch Träger des Merkmals sein, und wenn sie Träger sind, werden ihre männlichen Kinder farbenblind sein. Auf einem Stammbaum werden Träger entweder durch ein halbschattiertes Symbol oder einen schattierten Punkt in der Mitte des Symbols dargestellt.

Gene und Allele verstehen

Warum können zwei Menschen mit einem dominanten Merkmal manchmal ein Kind bekommen, das das rezessive Merkmal zeigt ? Dies kann vorkommen, weil Menschen zwei Kopien jedes Gens haben , eine von ihrer Mutter und eine von ihrem Vater. Verschiedene Formen eines Gens – wie Witwenpeak oder No Widow’s Peak – werden als Allele bezeichnet. In der Genetik wird das dominante Allel durch einen Großbuchstaben wie W dargestellt, während das rezessive Allel durch einen Kleinbuchstaben wie w dargestellt wird. Es gibt drei verschiedene Genotypen (genetische Ausstattungen):

  • WW = dominant
  • Ww = dominant
  • ww = rezessiv

Menschen mit WW und Ww haben einen Witwengipfel, während Ww-Personen keinen Witwengipfel haben. Wenn sich jedoch zwei Menschen mit dem Genotyp Ww vermehren, könnten beide ihr Wallel an die Nachkommen weitergeben, die dann ww werden und das rezessive Merkmal aufweisen.

WW- und ww-Individuen werden als homozygot bezeichnet, weil sie zwei Kopien desselben Allels haben und diese Form des Allels immer an die Nachkommen weitergeben, während Ww-Individuen als heterozygot bezeichnet werden, weil sie zwei verschiedene Allele haben und jedes Allel an ihre Nachkommen weitergeben können . In Stammbäumen werden heterozygote Individuen durch halbschattige Symbole dargestellt (genau wie Träger in Stammbäumen für geschlechtsgebundene Merkmale).

Dieses Diagramm, ein Punnett Quadrat, zeigt die möglichen Nachkommen dieser heterozygote Erbse genannt Pflanze , wo lila dominant ist (dargestellt durch B) und Weiß rezessiv ist (dargestellt durch b).

Beispiele für Stammbäume

Autosomal dominant

Dieser Stammbaum weist ein autosomal-dominantes Merkmal oder eine autosomal-dominante Störung auf. Autosomal bedeutet, dass sich das Gen auf einem Chromosom befindet, das kein Geschlechtschromosom (X oder Y) ist. Nicht alle Nachkommen erbten das Merkmal, weil ihre Eltern heterozygot waren und zwei rezessive Gene an diejenigen vererbten, die das Merkmal nicht aufweisen. Keiner der Nachkommen von zwei rezessiven Individuen hat das Merkmal. Beispiele für autosomal-dominante Erkrankungen sind die Huntington-Krankheit und das Marfan-Syndrom.

Autosomal-rezessiv

Dieser Stammbaum hat ein autosomal-rezessives Merkmal oder eine autosomal-rezessive Störung. Das vollständig rote Quadrat stellt ein Männchen dar, das homozygot rezessiv ist und das Merkmal besitzt. Alle halbschattigen Individuen sind Träger; sie zeigen das Merkmal nicht, weil es rezessiv ist, aber sie könnten es an ihre Nachkommen weitergeben, wenn ihr Partner ebenfalls heterozygot ist. Zu den autosomal-rezessiven Erkrankungen gehören Mukoviszidose und Tay-Sachs-Krankheit.

Sexgebunden

Dieser Stammbaum zeigt eine geschlechtsgebundene Störung auf dem X-Chromosom. Einige geschlechtsgebundene Störungen sind dominant, andere rezessiv; der obige Stammbaum ist von einer geschlechtsgebundenen rezessiven Erkrankung. In diesem Stammbaum haben nur Männchen die Störung, aber einige der Weibchen sind heterozygote Träger, die das Merkmal weitergeben können, obwohl sie es selbst nicht zeigen. Farbenblindheit, Hämophilie und Duchenne-Muskeldystrophie sind alle geschlechtsgebundene Erkrankungen.

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